Xã hội hóa xét nghiệm NIPT cho thai phụ nâng cao chất lượng dân số Việt
- Thứ năm - 25/04/2024 16:19
- In ra
- Đóng cửa sổ này
Với mong muốn góp phần nâng cao nhận thức của thai phụ trong việc tầm soát dị tật bẩm sinh cho trẻ và đồng hành cùng bác sĩ sản khoa đưa NIPT trở thành xét nghiệm sàng lọc trước sinh đầu tiên cho thai phụ, phổ thông hóa phương pháp sàng lọc dị tật bẩm sinh NIPT, ngày 25/04/2024, Công ty TNHH Gene Solutions Lab phối hợp với Trung tâm Kiểm soát bệnh tật tỉnh Bến Tre (CDC) ký biên bản ghi nhớ, triển khai chương trình “Xã hội hóa xét nghiệm NIPT cho mọi thai phụ, nâng cao chất lượng dân số Việt”.
Tại buổi lễ Lãnh đạo của Công ty TNHH Gene Solutions và lãnh đạo CDC tỉnh đã ký kết giao ước triển khai dự án. Theo đó, công ty Gene Solutions hỗ trợ Bến Tre 40 mẫu xét nghiệm NIPT. Đây là hoạt động nằm trong dự án “Xã hội hóa xét nghiệm NIPT cho mọi thai phụ, nâng cao chất lượng dân số Việt” với mong muốn giúp các thai phụ có hoàn cảnh khó khăn ở vùng ven, vùng xa được tiếp cận phương pháp xét nghiệm sàng lọc trước sinh không xâm lấn triSure NIPT miễn phí, phát hiện hiệu quả các bệnh di truyền nghiêm trọng cho con.
Theo đó, phụ nữ đang mang thai trong quý 1 thai kỳ khi tham gia chương trình được hỗ trợ tư vấn và thực hiện 1 trong 2 loại xét nghiệm NIPT – triSureFirst hoặc triSure Thalass. Qua xét nghiệm sẽ sàng lọc được các bất thường số lượng nhiễm sắc thể phổ biến ở thai nhi gồm hội chứng Down, hội chứng Edwards, hội chứng Patau, Turner và tích hợp sàng lọc bệnh Tan máu bẩm sinh Thalassemia theo chương trình mục tiêu dân số quốc gia.
Trường hợp thai phụ có kết quả xét nghiệm dương tính sẽ được tư vấn, chỉ định chọc ối/sinh thiết gai nhau để chẩn đoán cho thai phụ. Gene Solutions sẽ hỗ trợ một phần kinh phí. Chương trình sẽ diễn ra từ nay cho đến hết ngày 10/06/2024 và có thể kết thúc sớm nếu hết mẫu miễn phí.
Tại lễ ký kết Công ty TNHH Gene Solutions kết hợp tổ chức Hội thảo khoa học về "Cập nhật ứng dụng xét nghiệm gen trong sàng lọc, chẩn đoán trước sinh". Qua đó giúp các nhân viên sản khoa cập nhật ứng dụng xét nghiệm gen trong sàng lọc, chẩn đoán trước sinh, những lợi ích thiết thực của xét nghiệm NIPT tích hợp sàng lọc Thalassemia, góp phần đưa phương pháp này đến với thai phụ nhanh hơn, hiệu quả hơn, hướng đến mục tiêu nâng cao chất lượng dân số Việt.
Ông Nguyễn Văn Thuận – Phó Giám đốc Kinh doanh Công ty Gene Solutions phát biểu tại buổi ký kết giao ước
Theo đó, phụ nữ đang mang thai trong quý 1 thai kỳ khi tham gia chương trình được hỗ trợ tư vấn và thực hiện 1 trong 2 loại xét nghiệm NIPT – triSureFirst hoặc triSure Thalass. Qua xét nghiệm sẽ sàng lọc được các bất thường số lượng nhiễm sắc thể phổ biến ở thai nhi gồm hội chứng Down, hội chứng Edwards, hội chứng Patau, Turner và tích hợp sàng lọc bệnh Tan máu bẩm sinh Thalassemia theo chương trình mục tiêu dân số quốc gia.
Trường hợp thai phụ có kết quả xét nghiệm dương tính sẽ được tư vấn, chỉ định chọc ối/sinh thiết gai nhau để chẩn đoán cho thai phụ. Gene Solutions sẽ hỗ trợ một phần kinh phí. Chương trình sẽ diễn ra từ nay cho đến hết ngày 10/06/2024 và có thể kết thúc sớm nếu hết mẫu miễn phí.
Quang cảnh Hội thảo khoa học về "Cập nhật ứng dụng xét nghiệm gen trong sàng lọc, chẩn đoán trước sinh".
Tại lễ ký kết Công ty TNHH Gene Solutions kết hợp tổ chức Hội thảo khoa học về "Cập nhật ứng dụng xét nghiệm gen trong sàng lọc, chẩn đoán trước sinh". Qua đó giúp các nhân viên sản khoa cập nhật ứng dụng xét nghiệm gen trong sàng lọc, chẩn đoán trước sinh, những lợi ích thiết thực của xét nghiệm NIPT tích hợp sàng lọc Thalassemia, góp phần đưa phương pháp này đến với thai phụ nhanh hơn, hiệu quả hơn, hướng đến mục tiêu nâng cao chất lượng dân số Việt.