Bộ Y tế yêu cầu kiểm tra, xử lý cơ sở kinh doanh sản phẩm chưa rõ nguồn gốc, xuất xứ

Thứ năm - 04/01/2024 05:49

Ngày 03/01/2024, Cục Quản lý Y Dược cổ tryền – Bộ Y tế đã ban hành Công văn số 5/YDCT-QLD gửi Sở Y tế các tỉnh, thành phố trực thuốc Trung ương yêu cầu kiểm tra, xử lý cơ sở kinh doanh sản phẩm chưa rõ nguồn gốc, xuất xứ.

Bộ Y tế yêu cầu kiểm tra, xử lý cơ sở kinh doanh sản phẩm chưa rõ nguồn gốc, xuất xứ

Theo đó, Cục Quản lý Y, Dược cổ truyền nhận được Công văn số 1084/VKNT- KHTH ngày 18/12/2023, kèm theo phiếu kèm phiếu kiểm nghiệm số 0677/VKN- KT2023 về mẫu sản phẩm viên nang Linsen Double Caulis: Số lô: 907759 E; hạn dùng: 08/03/2028; Số đăng ký: không có; nơi sản xuất: WELIP (M) SDN. BHD. – Malaysia, không có thông tin cơ sở nhập khẩu; không đạt yêu cầu chất lượng, phát hiện Piroxicam và Dexamethason có trong thành phần công thức. Mẫu sản phẩm do Viện kiểm nghiệm thuốc thành phố Hồ Chí Minh mua qua trang Web nhathuocviet24h.com – CT10A khu đô thị Đại Thanh, Thanh trì, Hà Nội.

Để đảm bảo an toàn cho người sử dụng, Cục Quản lý Y, Dược cổ truyền đề nghị Sở Y tế các tỉnh, thành phố trực thuộc Trung ương, Y tế các ngành thông tin tới các cơ sở sản xuất kinh doanh, sử dụng và người dân biết để không buôn bán, sử dụng sản phẩm Viên nang Linsen Double Caulis (Số lô: 907759 E; Hạn dùng: 08/03/2028; nơi sản xuất: WELIP (M) SDN. BHD. – Malaysia. Đồng thời tăng cường kiểm tra nguồn gốc, xuất xứ, chất lượng thuốc cổ truyền, dược liệu; xử lý nghiêm các tổ chức, cá nhân sản xuất, kinh doanh, sử dụng thuốc cổ truyền, dược liệu giả, không có nguồn gốc, xuất xứ, không đảm bảo chất lượng theo đúng quy định.

Báo cáo kết quả kiểm tra, xử lý xin gửi về Cục Quản lý Y, Dược cổ truyền – Bộ Y tế, 138A Giảng Võ, Ba Đình, Hà Nội, trước ngày 29/01/2024 để thông báo rộng rãi cho người sử dụng biết, tránh sử dụng thuốc giả, hàng hóa không có nguồn gốc xuất xứ.

Hình ảnh sản phẩm Viên nang Linsen Double Caulis không đạt yêu cầu chất lượng: