Bộ Y tế thu hồi thuốc Duo Hexin Tab vi phạm mức độ 2

Ngày 01/6/2023, Cục Quản lý Dược – Bộ Y tế ban hành công văn số 5834/QLD-CL thông báo thu hồi thuốc Duo Hexin Tab vi phạm mức độ 2

Đình chỉ lưu hành, thu hồi mỹ phẩm RAILEZA – Hộp 1 chai 120ml

Ngày 12/5/2023, Cục Quản lý Dược – Bộ Y tế ban hành công văn số 4848/QLD-MP về việc đình chỉ lưu hành, thu hồi mỹ phẩm không đạt tiêu chuẩn chất lượng đối với sản phẩm RAILEZA – Hộp 1 chai 120ml

Đình chỉ lưu hành, thu hồi trên toàn quốc lô mỹ phẩm Hada Labo Perfect White Cleanser

Ngày 08/5/2023, Cục Quản lý Dược – Bộ Y tế ban hành công văn số 4600/QLD-MP về việc đình chỉ lưu hành, thu hồi trên toàn quốc mỹ phẩm không đạt tiêu chuẩn chất lượng đối với lô sản phẩm Hada Labo Perfect White Cleanser - Tuýp 80g.

Đình chỉ lưu hành, thu hồi trên toàn quốc lô sản phẩm Vaseline Vitamin E

Ngày 08/5/2023, Cục Quản lý Dược – Bộ Y tế ban hành công văn số 4601/QLD-MP về việc đình chỉ lưu hành, thu hồi mỹ phẩm không đạt tiêu chuẩn chất lượng đối với sản phẩm Vaseline Vitamin E.

Sản phẩm Nutrizabet và Tensicare vi phạm quy định về quảng cáo

Cục An toàn thực phẩm - Bộ Y tế vừa phát đi cảnh báo về thực phẩm bảo vệ sức khỏe Nutrizabet và Tensicare đang quảng cáo vi phạm quy định của pháp luật về quảng cáo.

Đình chỉ lưu hành, thu hồi mỹ phẩm PC Whitening Cream - Hộp 4g

Cục Quản lý Dược – Bộ Y tế vừa ban hành công văn số 2670/QLD-MP thông báo đình chỉ lưu hành, thu hồi mỹ phẩm không đạt tiêu chuẩn chất lượng đối với sản phẩm mỹ phẩm PC Whitening Cream - Hộp 4g.

Tạm ngừng nhập khẩu, phân phối, lưu hành và sử dụng các thuốc do cơ sở Arena Group S.A. (Romania) sản xuất

Cục Quản lý Dược – Bộ Y tế vừa có công văn số 2730/QLD-ĐK về việc tạm ngừng nhập khẩu, phân phối, lưu hành và sử dụng các thuốc do cơ sở Arena Group S.A. (Romania) sản xuất.

Cảnh báo sản phẩm Phục Thần Đan vi phạm quy định của pháp luật về quảng cáo

Cục An toàn thực phẩm - Bộ Y tế vừa có công văn cảnh báo về sản phẩm thực phẩm bảo vệ sức khỏe Phục Thần Đan vi phạm quy định về quảng cáo.

Cục Quản lý Dược đình chỉ lưu hành, thu hồi thuốc Locobile-200

Ngày 09/3/2023, Cục Quản lý Dược có Công văn số 2205/QLD-CL về việc thông báo thu hồi thuốc Locobile-200 (Celecoxib 200mg) vi phạm mức độ 3

Cục Quản lý Dược đình chỉ lưu hành, thu hồi mỹ phẩm Spray water cleaner - V9 Shissi White

Ngày 28/02/2023, Cục Quản lý Dược ban hành công văn số 1810/QLD-MP về việc đình chỉ lưu hành, thu hồi mỹ phẩm Spray water cleaner - V9 Shissi White

Bộ Y tế đình chỉ lưu hành, thu hồi, tiêu hủy mỹ phẩm Serum thâm X2 - Nhãn hàng Huyền Phi Cosmetics

Ngày 28/02/2023, Cục Quản lý Dược – Bộ Y tế ban hành công văn số 1815/QLD-MP về việc đình chỉ lưu hành, thu hồi, tiêu hủy mỹ phẩm vi phạm quy định về quản lý mỹ phẩm đối với sản phẩm Serum thâm X2 - Nhãn hàng Huyền Phi Cosmetics.

Bộ Y tế thông tin liên quan đến tính an toàn, hiệu quả của thuốc Evusheld

Ngày 28/02/2023, Cục Quản lý Dược – Bộ Y tế ban hành công văn số 1817/QLD-ĐK gửi Sở Y tế các tỉnh, thành phố trực thuộc Trung ương và các bệnh viện, viện có giường bệnh trực thuộc Bộ Y tế thông tin liên quan đến tính an toàn, hiệu quả của thuốc Evusheld.

Thêm một loại thuốc nhỏ mắt bị nhiễm khuẩn

SKĐS - Mới đây, Cơ quan quản lý thuốc và thực phẩm Hoa Kỳ (FDA) đã bổ sung thêm vào danh sách một loại thuốc nhỏ mắt có khả năng bị nhiễm khuẩn.

Cục Quản lý Dược thông báo thuốc Tecentriq 1200mg/20ml (atezolizumab), thuốc Diamicron MR 30mg và thuốc Coveram 5mg/5mg không rõ nguồn gốc, nghi ngờ giả

Cục Quản lý Dược nhận được một số thông tin liên quan đến thuốc giả, nghi ngờ giả của Cơ quan Cảnh sát điều tra – Công An huyện Thạch Thất; Văn phòng đại diện F.Hoffmann-La Roche Ltd tại Hà Nội, Văn phòng đại diện Les Kaboratoires Servier tại Hà Nội về việc phát hiện một số lô thuốc giả, nghi ngờ giả, không rõ nguồn gốc có thông tin ghi trên nhãn như sau:

Cục Quản lý Dược thông báo thuốc Tetracyclin Tw3 250mg, thuốc Clorocid Tw3 250mg và thuốc TobraDex không rõ nguồn gốc, nghi ngờ giả

Cục Quản lý Dược nhận được một số thông tin liên quan đến thuốc giả, nghi ngờ giả của Cơ quan Cảnh sát điều tra – Công An huyện Thạch Thất và Công ty TNHH Novartis Việt Nam về việc phát hiện một số lô thuốc giả, nghi ngờ giả, không rõ nguồn gốc có thông tin ghi trên nhãn như sau:

Cục Quản lý Dược thông báo thuốc Nexium 40mg không rõ nguồn gốc, nghi ngờ giả

Cục Quản lý Dược nhận được một số thông tin liên quan đến thuốc giả, nghi ngờ giả của Cơ quan Cảnh sát điều tra – Công An huyện Thạch Thất; Công ty TNHH AstraZeneca Việt Nam về việc phát hiện một số lô thuốc giả, nghi ngờ giả, không rõ nguồn gốc có thông tin ghi trên nhãn như sau:

Bộ Y tế thu hồi sản phẩm “Diệp Bảo - Kem trẻ em” do vi phạm quy định về quản lý mỹ phẩm

Ngày 17/02/2023, Cục Quản lý Dược – Bộ Y tế ban hành công văn số 1488/QLD-MP gửi Sở Y tế các tỉnh, thành phố và Công ty TNHH SX - TM Healing Pro (Địa chỉ: 59A đường số 9, P. Tân Kiểng, Q. 7, Tp. Hồ Chí Minh) về việc thu hồi sản phẩm “Diệp Bảo - Kem trẻ em” do vi phạm quy định về quản lý mỹ phẩm

Cục Quản lý Dược thông tin về sản phẩm kem Diệp Bảo bôi da trẻ em bị FDA Mỹ thu hồi

Cơ quan Quản lý thực phẩm và dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) thông báo thu hồi Kem Diệp Bảo dùng bôi da trẻ em do phát hiện có hàm lượng chì cao, Cục Quản lý Dược, Bộ Y tế cho biết qua rà soát không có thông tin về sản phẩm này đã được cấp số tiếp nhận Phiếu công bố sản phẩm mỹ phẩm nhập khẩu.

Bộ Y tế gia hạn gần 8.880 thuốc, nguyên liệu làm thuốc, vaccine và sinh phẩm y tế

Cục Quản lý Dược - Bộ Y tế vừa ban hành Quyết định 62/QĐ-QLD gia hạn đăng ký lưu hành danh mục 8.878 thuốc, nguyên liệu làm thuốc, vaccine và sinh phẩm y tế có giấy đăng ký lưu hành được tiếp tục sử dụng đến hết ngày 31/12/2024 theo quy định tại khoản 1 Điều 3 Nghị quyết số 80/2023/QH15 ngày 9/1/2023 của Quốc hội. Đây là đợt công bố đầu tiên theo Nghị quyết số 80/2023/QH15.