Tạm ngừng nhập khẩu, phân phối, lưu hành và sử dụng các thuốc do cơ sở Arena Group S.A. (Romania) sản xuất

Cục Quản lý Dược – Bộ Y tế vừa có công văn số 2730/QLD-ĐK về việc tạm ngừng nhập khẩu, phân phối, lưu hành và sử dụng các thuốc do cơ sở Arena Group S.A. (Romania) sản xuất.

Cảnh báo sản phẩm Phục Thần Đan vi phạm quy định của pháp luật về quảng cáo

Cục An toàn thực phẩm - Bộ Y tế vừa có công văn cảnh báo về sản phẩm thực phẩm bảo vệ sức khỏe Phục Thần Đan vi phạm quy định về quảng cáo.

Cục Quản lý Dược đình chỉ lưu hành, thu hồi thuốc Locobile-200

Ngày 09/3/2023, Cục Quản lý Dược có Công văn số 2205/QLD-CL về việc thông báo thu hồi thuốc Locobile-200 (Celecoxib 200mg) vi phạm mức độ 3

Cục Quản lý Dược đình chỉ lưu hành, thu hồi mỹ phẩm Spray water cleaner - V9 Shissi White

Ngày 28/02/2023, Cục Quản lý Dược ban hành công văn số 1810/QLD-MP về việc đình chỉ lưu hành, thu hồi mỹ phẩm Spray water cleaner - V9 Shissi White

Bộ Y tế đình chỉ lưu hành, thu hồi, tiêu hủy mỹ phẩm Serum thâm X2 - Nhãn hàng Huyền Phi Cosmetics

Ngày 28/02/2023, Cục Quản lý Dược – Bộ Y tế ban hành công văn số 1815/QLD-MP về việc đình chỉ lưu hành, thu hồi, tiêu hủy mỹ phẩm vi phạm quy định về quản lý mỹ phẩm đối với sản phẩm Serum thâm X2 - Nhãn hàng Huyền Phi Cosmetics.

Bộ Y tế thông tin liên quan đến tính an toàn, hiệu quả của thuốc Evusheld

Ngày 28/02/2023, Cục Quản lý Dược – Bộ Y tế ban hành công văn số 1817/QLD-ĐK gửi Sở Y tế các tỉnh, thành phố trực thuộc Trung ương và các bệnh viện, viện có giường bệnh trực thuộc Bộ Y tế thông tin liên quan đến tính an toàn, hiệu quả của thuốc Evusheld.

Thêm một loại thuốc nhỏ mắt bị nhiễm khuẩn

SKĐS - Mới đây, Cơ quan quản lý thuốc và thực phẩm Hoa Kỳ (FDA) đã bổ sung thêm vào danh sách một loại thuốc nhỏ mắt có khả năng bị nhiễm khuẩn.

Cục Quản lý Dược thông báo thuốc Tecentriq 1200mg/20ml (atezolizumab), thuốc Diamicron MR 30mg và thuốc Coveram 5mg/5mg không rõ nguồn gốc, nghi ngờ giả

Cục Quản lý Dược nhận được một số thông tin liên quan đến thuốc giả, nghi ngờ giả của Cơ quan Cảnh sát điều tra – Công An huyện Thạch Thất; Văn phòng đại diện F.Hoffmann-La Roche Ltd tại Hà Nội, Văn phòng đại diện Les Kaboratoires Servier tại Hà Nội về việc phát hiện một số lô thuốc giả, nghi ngờ giả, không rõ nguồn gốc có thông tin ghi trên nhãn như sau:

Cục Quản lý Dược thông báo thuốc Tetracyclin Tw3 250mg, thuốc Clorocid Tw3 250mg và thuốc TobraDex không rõ nguồn gốc, nghi ngờ giả

Cục Quản lý Dược nhận được một số thông tin liên quan đến thuốc giả, nghi ngờ giả của Cơ quan Cảnh sát điều tra – Công An huyện Thạch Thất và Công ty TNHH Novartis Việt Nam về việc phát hiện một số lô thuốc giả, nghi ngờ giả, không rõ nguồn gốc có thông tin ghi trên nhãn như sau:

Cục Quản lý Dược thông báo thuốc Nexium 40mg không rõ nguồn gốc, nghi ngờ giả

Cục Quản lý Dược nhận được một số thông tin liên quan đến thuốc giả, nghi ngờ giả của Cơ quan Cảnh sát điều tra – Công An huyện Thạch Thất; Công ty TNHH AstraZeneca Việt Nam về việc phát hiện một số lô thuốc giả, nghi ngờ giả, không rõ nguồn gốc có thông tin ghi trên nhãn như sau:

Bộ Y tế thu hồi sản phẩm “Diệp Bảo - Kem trẻ em” do vi phạm quy định về quản lý mỹ phẩm

Ngày 17/02/2023, Cục Quản lý Dược – Bộ Y tế ban hành công văn số 1488/QLD-MP gửi Sở Y tế các tỉnh, thành phố và Công ty TNHH SX - TM Healing Pro (Địa chỉ: 59A đường số 9, P. Tân Kiểng, Q. 7, Tp. Hồ Chí Minh) về việc thu hồi sản phẩm “Diệp Bảo - Kem trẻ em” do vi phạm quy định về quản lý mỹ phẩm

Cục Quản lý Dược thông tin về sản phẩm kem Diệp Bảo bôi da trẻ em bị FDA Mỹ thu hồi

Cơ quan Quản lý thực phẩm và dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) thông báo thu hồi Kem Diệp Bảo dùng bôi da trẻ em do phát hiện có hàm lượng chì cao, Cục Quản lý Dược, Bộ Y tế cho biết qua rà soát không có thông tin về sản phẩm này đã được cấp số tiếp nhận Phiếu công bố sản phẩm mỹ phẩm nhập khẩu.

Bộ Y tế gia hạn gần 8.880 thuốc, nguyên liệu làm thuốc, vaccine và sinh phẩm y tế

Cục Quản lý Dược - Bộ Y tế vừa ban hành Quyết định 62/QĐ-QLD gia hạn đăng ký lưu hành danh mục 8.878 thuốc, nguyên liệu làm thuốc, vaccine và sinh phẩm y tế có giấy đăng ký lưu hành được tiếp tục sử dụng đến hết ngày 31/12/2024 theo quy định tại khoản 1 Điều 3 Nghị quyết số 80/2023/QH15 ngày 9/1/2023 của Quốc hội. Đây là đợt công bố đầu tiên theo Nghị quyết số 80/2023/QH15.

Thu hồi toàn quốc Thuốc Tobradico không đạt chất lượng

Ngày 10/02/2023, Cục Quản lý Dược - Bộ Y tế vừa có Công văn số 1223/QLD-CL về việc thông báo thu hồi thuốc Tobradico.

Cục Quản lý Dược công bố danh sách các công ty nước ngoài có thuốc vi phạm chất lượng - Đợt 38

Cục Quản lý Dược - Bộ Y tế vừa có công văn gửi Sở Y tế các tỉnh, thành phố trực thuộc Trung ương và các công ty xuất nhập khẩu thuốc về việc Công bố Đợt 38 - Danh sách các công ty nước ngoài có thuốc vi phạm chất lượng.

Bộ Y tế thu hồi thuốc Myomethol không đạt chất lượng

Ngày 13/01/2023, Cục Quản lý Dược – Bộ Y tế ban hành công văn số 424/QLD-CL gửi Sở Y tế các tỉnh, thành phố trực thuộc Trung ương và Công ty cổ phần xuất nhập khẩu y tế Tp. Hồ Chí Minh (YTECO) về việc thu hồi thuốc Myomethol không đạt chất lượng.

Thu hồi Giấy đăng ký lưu hành thuốc tại Việt Nam đối với thuốc Sylvant

Ngày 13/01/2023, Cục Quản lý Dược – Bộ Y tế ban hành công văn số 21/QĐ-QLD về việc Thu hồi Giấy đăng ký lưu hành thuốc tại Việt Nam đối với thuốc Sylvant (Siltuximab 100mg và Siltuximab 400mg)

Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) vừa có thông báo về mẫu sản phẩm "Kem chuyên nám" không rõ nguồn gốc xuất xứ, nghi ngờ là mỹ phẩm giả.

Cục Quản lý Dược – Bộ Y tế vừa có công văn gửi Sở Y tế các tỉnh, thành phố trực thuộc Trung ương về việc mẫu sản phẩm “Kem chuyên nám” không rõ nguồn gốc xuất xứ, nghi ngờ là mỹ phẩm giả.

Cảnh báo sản phẩm Nutricare Blood Sugar vi phạm quy định về quảng cáo