TĂNG CƯỜNG QUẢN LÝ SẢN XUẤT, KINH DOANH ĐẢM BẢO CHẤT LƯỢNG TRANG THIẾT BỊ Y TẾ PHÒNG CHỐNG DỊCH

Thứ hai - 22/02/2021 10:36
Ngày 22 tháng 02 năm 2021, Bộ Y tế ban hành hỏa tốc công văn số 1074/BYT-TB-CT gửi Ủy ban nhân dân các tỉnh, thành phố trực thuộc Trung ương về việc tăng cường quản lý sản xuất, kinh doanh đảm bảo chất lượng trang thiết bị y tế phòng chống dịch. Nội dung công văn như sau:
TĂNG CƯỜNG QUẢN LÝ SẢN XUẤT, KINH DOANH ĐẢM BẢO CHẤT LƯỢNG TRANG THIẾT BỊ Y TẾ PHÒNG CHỐNG DỊCH
Thực hin ý kiến chỉ đạo ca Thủ tưng Chính phủ về việc thực hiện mục tiêu kép, đảm bảo cung cp đủ vt tư, trang thiết bị cho phòng, chống dịch bnh, trong thi gian qua, nhiu đơn vđã tham gia đầu tư sn xut trang thiết bị y tế, trong đó có khu trang y tế, btrang phục png chống dịch, găng tay y tế, trang thiết bchn đoán in vitro xét nghiệm vi rút Corona (SARS-CoV-2) (sau đây gi tắt là trang thiết bị y tế png chống dịch). Tuy nhiên, hiện nay Bộ Y tế nhận đưc phản ánh của một số cơ sở y tế đang gặp khó khăn trong việc mua sắm trang thiết bị y tế phòng chống dch do khan hiếm, giá tăng cao so vi giá công btrên Cổng công khai giá.
Căn cquy đnh ti Nghị định s36/2016/NĐ-CP ngày 15/5/2016 của Cnh phủ về quản lý trang thiết bị y tế và Nghđịnh số 169/2018/NĐ-CP ngày 31/12/2018 của Chính phsửa đổi, bổ sung một số điu của Nghị đnh số 36/2016/NĐ-CP, các Sở Y tế được phân cấp, tham mưu quản lý trên địa bàn và cấp phiếu tiếp nhn hồ sơ công b: đủ điều kin sn xut trang thiết bị y tế; đđiu kiện mua bán trang thiết bị y tế thuc loi B, C, D; tiêu chun áp dng trang thiết bị y tế loại A (trong đó có khẩu trang y tế, btrang phục phòng chng dch và găng tay khám y tế).
Để tăng cường quản lý sản xuất, kinh doanh trang thiết bị y tế, đảm bảo nguồn cung và chất lượng theo quy định, Bộ Y tế trân trọng đề nghị Đồng chí Chủ tịch Ủy ban nhân dân các tỉnh, thành phố trực thuộc Trung ương chỉ đạo Sở Y tế và các đơn vị chức năng triển khai gấp ba nội dung sau:
Thứ nhất, nghiên cứu và thực hiện nghiêm chỉ đạo của Chính phủ và tinh thần công văn 955/BYT-KH-TC ngày 09/2/2021 của Bộ trưởng Bộ Y tế.
Thứ hai, rà soát, tăng cường quản lý, hậu kiểm các đơn vị sản xuất nói chung, trong đó lưu ý các đơn vị sản xuất trang thiết bị y tế phòng chống dịch trên địa bàn (kể cả các đơn vị trong khu công nghệ cao, khu chế xuất) và hướng dẫn việc công bố đủ điều kiện sản xuất trang thiết bị y tế; công bố tiêu chuẩn áp dụng trang thiết bị y tế loại A và các quy định khác tại Nghị định nêu trên. Chỉ đạo các đơn vị sản xuất, kinh doanh ưu tiên cung cấp cho các bệnh viện, cơ sở y tế trong nước để đáp ứng nhu cầu phòng chống dịch và khám, chữa bệnh cho nhân dân.
Thứ ba, tăng cường thanh kiểm tra và xử lý nghiêm theo quy định và có báo cáo về Bộ Y tế đối với các cơ sở sản xuất trang thiết bị y tế vi phạm (sản xuất hàng giả/hàng không đảm bảo chất lượng, không thực hiện công bố hoặc đã công bố nhưng không có hoạt động sản xuất, găm hàng tăng giá bất hợp lý, thu gom găng tay, khẩu trang đã qua sử dụng để tái chế…).
 

Tác giả bài viết: Thanh Trọng

Tổng số điểm của bài viết là: 0 trong 0 đánh giá

Click để đánh giá bài viết

  Ý kiến bạn đọc

Những tin mới hơn

Những tin cũ hơn

CÔNG KHAI GIÁ BYT
Cổng thông tin tiếp nhận,xử lýphản ánh hiện trường
PHÁP ĐIỂN
Thống kê
  • Đang truy cập115
  • Hôm nay35,623
  • Tháng hiện tại642,925
  • Tổng lượt truy cập43,633,537
Thăm dò ý kiến

Theo bạn, nội dung cung cấp trên website Trung tâm Kiểm soát bệnh tật Bến Tre:

Liên kết websites
Bạn đã không sử dụng Site, Bấm vào đây để duy trì trạng thái đăng nhập. Thời gian chờ: 60 giây