Danh mục có hiệu lực từ ngày 8/2/2023, gồm 3 loại, trong đó có 6.819 thuốc, nguyên liệu làm thuốc sản xuất trong nước; 1.856 thuốc, nguyên liệu làm thuốc sản xuất tại nước ngoài; 203 vaccine, sinh phẩm. Cũng theo Cục Quản lý dược, danh mục thuốc, nguyên liệu làm thuốc sẽ tiếp tục được cập nhật, bổ sung tại các đợt công bố tiếp theo.
Trường hợp thuốc, nguyên liệu làm thuốc đã thực hiện thay đổi, bổ sung trong quá trình lưu hành, hoặc có đính chính, sửa đổi thông tin liên quan đến giấy đăng ký lưu hành đã được cấp, doanh nghiệp xuất trình văn bản phê duyệt hoặc xác nhận của Cục Quản lý Dược với các cơ quan, đơn vị liên quan để thực hiện các thủ tục theo quy định pháp luật.