Với mong muốn góp phần nâng cao nhận thức của thai phụ trong việc tầm soát dị tật bẩm sinh cho trẻ và đồng hành cùng bác sĩ sản khoa đưa NIPT trở thành xét nghiệm sàng lọc trước sinh đầu tiên cho thai phụ, phổ thông hóa phương pháp sàng lọc dị tật bẩm sinh NIPT. Từ ngày 14/5 đến 17/5/2024 Khoa Sức khỏe sinh sản thuộc Trung tâm Kiểm soát bệnh tật tổ chức thực hiện khám, siêu âm và lấy máu theo qui trình của xét nghiệm NIPT được phân bổ 40 mẫu cho thai phụ có hoàn cảnh khó khăn tại 9 huyện, thành phố Bến Tre.
Cán bộ y tế lấy máu cho thai phụ.
Được biết, ngày 25/4/2024 Công ty TNHH Gene Solutions Lab (Gene Solutions) phối hợp cùng Trung tâm Kiểm soát bệnh tật tỉnh Bến Tre chính thức ký biên bản ghi nhớ, triển khai chương trình “Xã hội hóa xét nghiệm NIPT cho mọi thai phụ, nâng cao chất lượng dân số Việt”. Gene Solutions trao tặng 40 mẫu xét nghiệm triSure NIPT (bao gồm 20 mẫu triSureFirst và 20 mẫu triSure Thalass).
Dự án được thực hiện với mong muốn giúp các thai phụ có hoàn cảnh khó khăn ở vùng ven, vùng xa được tiếp cận phương pháp xét nghiệm sàng lọc trước sinh không xâm lấn triSure NIPT miễn phí, phát hiện hiệu quả các bệnh di truyền nghiêm trọng cho con.
Theo đó, phụ nữ đang mang thai trong quý 1 thai kỳ khi tham gia chương trình được hỗ trợ tư vấn lấy 10ml máu để làm miễn phí 1 trong 2 loại xét nghiệm NIPT – triSureFirst hoặc triSure Thalass. Cụ thể: TriSureFirst là xét nghiệm NIPT sàng lọc các bất thường số lượng nhiễm sắc thể phổ biến ở thai nhi gồm hội chứng Down, hội chứng Edwards, hội chứng Patau. TriSure Thalass là xét nghiệm NIPT có phạm vi khảo sát các hội chứng Down, Edwards, Patau, Turner và tích hợp sàng lọc bệnh Tan máu bẩm sinh Thalassemia theo chương trình mục tiêu dân số quốc gia (Nghị quyết số 21-NQ/TW).
